Общие сведения
Определение риска развития трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и дефекта нервной трубки.
Комплексное исследование, включает 3 биохимических теста: АФП (альфа-фетопротеин), ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) и свободный эстриол и данные УЗИ-исследования: БПР (бипариетальный размер). Кроме того, учитывается возраст, вес беременной, наличие хронических заболеваний (сахарный диабет), наличие вредных привычек (курение), раса, количество плодов. По результатам проведенного исследования проводится расчёт риска.
Показания к проведению исследования
- II триместр беременности
- Ранее рождённые дети с патологией развития
- Возраст беременной более 35 лет
- Наличие хронических заболеваний у беременной
- Высокий риск полученный при проведении скрининга I триместра
ПОДГОТОВКА К ИССЛЕДОВАНИЮ
- Кровь на исследования целесообразно сдавать на голодный желудок (не менее 8 часов после последнего приёма пищи), пить можно только воду.
- Кровь на исследование необходимо сдавать до начала лекарственной терапии (если это возможно) или не ранее чем через 1-2 недели после их отмены.
- За день до проведения исследований ограничить жирную и жареную пищу, не принимать алкоголь, прекратить тяжёлые физические нагрузки.
Факторы, влияющие на результат исследования
Гемолиз пробы, хилёз; точность предоставленных для анализа данных пациентки; результаты УЗИ-исследования.
Срок исполнения: 2-4 дня
Материал для анализа: сыворотка крови
Метод исследования: хемилюминесцентный иммунный анализ
Единицы измерения: МЕ/мл; МЕ/л; нг/мл