В настоящий момент идёт переоценка услуг, подробности и точные цены уточните, пожалуйста, у администратора по телефону. Спасибо за понимание!
Медицинский центр
м. Алексеевская, проспект Мира, 102, стр. 23
м. Павелецкая, 3-й Монетчиковский переулок, д. 16, стр. 1
ежедневно
08:00 - 20:00
Главная > Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика NACE 24+ (НИПТ 24 хромосомы + делеции и дупликации)
43 990 ₽

Неинвазивная пренатальная генетическая диагностика NACE 24+ (НИПТ 24 хромосомы + делеции и дупликации)

NACE-неинвазивный пренатальный тест, поэтому он абсолютно безопасен для вас и вашего ребенка. Для проведения исследования достаточно небольшого образца крови матери, как и при обычном биохимическом анализе.

NACE использует новейшую технологию высокопроизводительного секвенирования для точного и надежного анализа ДНК плода с целью выявления наиболее распространенных хромосомных нарушений.

NACE 24 Полногеномный НИПТ включает скрининг анеуплоидий 13, 18, 21, анеуплоидии половых хромосом X и Y, числовое нарушение половых хромосом и еще 19 числовых хромосомных нарушений + делеции и дупликации более 7 МБ (несбалансированные перестройки) в любом участке каждой хромосомы.

Дополнительно определит пол плода (по желанию).

ПОЧЕМУ СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ ТЕСТ NACE?

  • Неинвазивный и безопасный: исследование хромосомных нарушений плода проводится по образцу крови матери. Таким образом, анализ абсолютно безопасен для вас и вашего малыша
  • Позволяет избежать инвазивных манипуляций, таких как амниоцентез
  • Возможность узнать пол ребенка уже на 10-ой недели беременности
  • Возможность избежать инвазивного вмешательства (амниоцентеза) в 90% случаев высокого риска хромосомной патологии по результатам биохимических тестов
  • Возможность консультации со специалистом-генетиком до и после проведения исследования

КОМУ НУЖЕН ТЕСТ NACE?

Тест NACE может быть рекомендован любой женщине начиная с 10 недели беременности. 

Тест NACE выбирают если:

  • Вы хотите быть уверены и спокойны за здоровье вашего будущего ребенка.
  • Диагностирован повышенный риск хромосомной патологии плода по результатам скрининга первого триместра.
  • Беременность плодом/рождение ребенка с хромосомной патологией в анамнезе

Результаты в течение 10 рабочих дней с даты поступления образца в лабораторию.

НИПТ можно сдать в любое время суток (с 10 недели беременности), натощак и не натощак.

Ограничения в исследовании:

  • Срок беременности менее 10 недель
  • Наличие хромосомных патологий у матери
  • Пересадка костного мозга или стволовых клеток, недавнее переливание крови в анамнезе
  • Злокачественные опухоли
  • Беременность тремя плодами и более
  • УЗ-маркеры и/или пороки развития плода

 

*Стоимость исследования может изменяться в связи с курсом валют.
Конечную стоимость уточняйте у администраторов

Записаться на приём

Ниже указаны приёмные дни и часы специалиста. После того, как вы оставите заявку, мы свяжемся с вами для уточнения записи.

To prevent automated spam submissions leave this field empty.
Онлайн-консультации Записаться на приём